市民公開講座「ひふの日」
開催日
市民公開講座「ひふの日」
時間
11:00〜
参加費
無料
会場
土手町コミュニケーションプラザ1F
TEL0172-31-5755
〒036-8182
青森県弘前市土手町31番地
講演
- 赤あざのお話
弘前大学医学部付属病院皮膚科 是川あゆ美先生
- 黒あざのお話
弘前大学医学部付属病院皮膚科 中島康爾先生
カテゴリー: お知らせ
2018年の業績を追加しました。
Morimoto N, Shimizu A, Hattori M, Kuriyama Y, Nakano H, Ohnishi K. Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa presenting with flagellate scarring lesions. Clin Exp Derm 2019; 44: e5-6.
2018年の業績を追加しました。
Matsuzaki Y, Takahashi M, Minakawa S, Jin K, Nakano H, Sawamura D.Cutaneous collagenous vasculopathy induced by the vascular endothelial growth factorreceptor inhibitor axitinib.Int J Dermatol. 2018 Dec;57(12):e167-e169.
2018年の業績を追加しました。
2018年の業績を追加しました。
Matsuzaki Y, Takahashi M, Minakawa S, Jin K, Nakano H, Sawamura D.
Cutaneous collagenous vasculopathy induced by the vascular endothelial growth factorreceptor inhibitor axitinib.
Int J Dermatol. 2018 Dec;57(12):e167-e169.
2018年の業績を追加しました。
2018年の業績を追加しました。
Morimoto N, Shimizu A, Hattori M, Kuriyama Y, Nakano H, Ohnishi K. Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa with a flagellate scarring lesion.
Clin Exp Dermatol 2018, in press.
2018年の業績を追加しました。
2018年の業績を追加しました。
Yaginuma A, Itoh M, Akasaka E, Nakano H, Sawamura D, Nakagawa H, Asahina A.
Novel mutation c.263A>G in the ACVRL1 gene in a Japanese patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia 2.
J Dermatol 2018, in press.
2018年の業績を追加しました。
2018年の業績を追加しました。
Li M, Nakano H, Higashi N, Saeki H. Incontinentia pigmenti in a Japanese newborn female with a novel frameshift mutation in the IKBKG gene.
J Dermatol, in press.
2018年の業績を追加しました。
2018年の業績を追加しました。
Ohyama A, Nakano H, Imanishi Y, Seto T, Tsuruta, Kousinn D, Fukai K. A novel missense mutation of the STS gene in two siblings with X-linked ichthyosis, complicated by short stature, bone density reduction, epilepsy, and cryptorchidism.
Clin Exp Dermatol 2018 in press.
2018年の業績を追加しました。
2018年の業績を追加しました。
Korekawa A, Kaneko T, Nakano H, Sawamura D. Pyogenic granuloma-like Kaposi’s sarcoma on the first toe.
J Dermatol. 2018 in press.
Komori T, Dainichi T, Otsuka A, Nakano H, Sawamura D, Ishida-Yamamoto A, and Kabashima K. Mild dystrophic epidermolysis bullosa associated with homozygous gene mutation c.6216+5G>T in type VII collagen ultrastrucrurally suggestive of the decreased number of anchoring fibrils.
J Dermatol, 2018 in press.
Hattori M, Ishikawa O, Oikawa D, Amano H, Yasuda M, Kaira K, Ishida-Yamamoto A, Nakano H, Sawamura D, Terawaki S, Wakamatsu K, Tokunaga F, Shimizu A. In-frame Val216 -Ser217 deletion of KIT in mild piebaldism causes aberrant secretion and SCF response.
J Dermatol Sci 2018, in press.
2018年の業績を追加しました。
2018年の業績を追加しました。
Hattori M, Shimizu A, Nakano H, Ishikawa O.
Mild phenotype of junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia due to a novel mutation of the ITGB4 gene.
J Dermatol., in press.